黄棠工业区 | 学历不限 | 经验不限 | 若干 | 年龄不限
岗位描述: 1、负责生产技术材料的起草、审核及培训工作; 2、负责生产记录的审核、整理、上交; 3、负责工艺验证、设备验证文件的起草、培训并进行验证报告编制; 4、负责车间各项二级培训并整理相关培训材料; 5、负责生产过程中各项数据的统计及整理。 任职要求: 大专以上学历,从事过药品生产或医疗器械工作,具有独立编制文件能力,具有GMP相关知识,参加过GMP认证。
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